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[辅助检查](一)微孔板包被抗体直接竞争性E L I S A法

测定的基础是抗原抗体反应。加入兔抗T-2毒素抗体、酶标记的T-2、T-2毒素标准品或待测样品溶液。游离的T-2毒素与酶标记物竞争T-2毒素抗体,同时T-2毒素抗体与包被抗体连接。用酶标仪在4 5 0 n m处测量吸光度,吸光度与样品中的浓度成反比。1 . 6 p p b),鼠单克隆T-2毒素抗体,酶标记的T-2毒素(酶标记物),酶底物(过氧化尿素),发色剂四甲基联苯胺(T M B),反应终止液(1 N硫酸),样品稀释缓冲液(p H为.考虑到样品的稀释倍数,检测下限为。 ......

——《地方病学》
书名:《地方病学》
栏目:地方病学 > 第八章 大 骨 节 病 > 第八节 实验室检测技术 > 二、酶联免疫吸附测定法
作者:孙殿军
参编:申红梅,于钧,于光前,王铜,王三祥
页码:179-180
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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