重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床研究发现70%的MG患者胸腺肥大, 10% ~ 15%的MG患者合并胸腺瘤, 4%的患者有家族史,因此多数学者认为本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病,并与遗传因素有关。多数患者初次发病一般没有明显诱因,部分患者或复发患者可先有感染、过度疲劳、精神创伤、妊娠和分娩史。由于病程长且易复发,影响患者正常生活,患者精神负担重,易出现悲观、恐惧,护士应对患者做好心理护理,鼓励患者树立战胜疾病的信心。 ......