目前已经发现多种HNF1与HNF4辅激活剂,包括CBP、p300、p/CAF和一系列因子。SRC1、CBP和SRC3都包括几个相关的亮氨酸富集区,掌管螺旋作用的基序和一个一致的核心LXXLL序列基序。这个基序需要辅激活剂复合物的聚集,并提供基因激活的受体特异性机制,同时允许对直接信号传导通路的选择性抑制。其核心LXXLL基序突变会导致核受体间作用的取消。HNF3 α不会表现为传统意义上的生化抑制作用,它之所以表现为负性作用在于它能和更强的激活剂HNF3 β竞争HNF3结合位点。另外,HNF3 α与HNF3 ......