美国每年约有17 000名多囊肾病患者进入ESRD ,其医疗、护理费用高达60亿美元。作为基因突变导致的遗传性疾病,治疗ADPKD的理想方法是采用正常基因替换突变基因,纠正蛋白功能异常,但目前尚无法实现。至今ADPKD仍无有效干预措施和治疗药物,治疗重点在于治疗并发症,缓解症状,保护肾功能[ 50 ] 。非侵入性治疗无效时,可行经皮肝囊肿穿刺硬化治疗、腹腔镜下去顶减压术或开放手术去顶减压术甚至肝部分切除。因ADPKD肾衰竭患者贫血程度较其他病因所致者轻,因此ADPKD肾衰竭患者更适合血液透析治疗。因此,移 ......