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[文献资料]第二节 失效模式和效应分析

临床实验室发生的差错可能会对患者产生一些潜在严重不良反应/结果。设计实验室过程的前提是具有足够的培训、教育和定位,实验室人员将执行得完美无瑕,没有什么差错。大多数实验室都有已经到位的识别、评估和调查偏离可接受政策和程序事件的过程,从而追踪事件、差错和事故。所有这些过程都是自然反应,一旦发生差错,立即采取措施。最近,实验室和临床工作人员接受了一种前瞻性方法,即通过医学实验室风险管理和持续改进降低差错。FMEA是已被接受的风险管理中一种前瞻性的方法,它是一种在过程中用于识别潜在失效点的方法。FMEA团队成员可 ......

——《临床检验风险管理》
书名:《临床检验风险管理》
栏目:临床检验风险管理 > 第二十二章 临床检验差错的测量
作者:王治国 康凤凤
参编:王薇,王治国,肖亚玲,张路,张诗诗
页码:185-187
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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