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[概述]36 遗传性共济失调临床路径

第一诊断为遗传性共济失调。2 .当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。N甲基D天冬氨酸( NMDA )受体变构激活剂D环丝氨酸可部分改善躯体共济失调症状,支链氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸等可部分改善SCA6患者症状。经颅磁刺激:经颅磁刺激可部分改善共济失调症状.1 .发现合并其他严重疾病,如恶性肿瘤等,转入相应临床路径诊治。2 .既往其他系统疾病加重而需要治疗,或发生严重并发症,需进一步治疗,由此延长住院时间,增加住院费用患者转入相应临床路径。 ......

——《国家临床路径.内科部分.下册》
书名:《国家临床路径.内科部分.下册》
栏目:国家临床路径.内科部分.下册 > 第一篇 神经内科
作者:国家卫生计生委医政医管局
参编:内科学分会,呼吸病学分会,心血管病学分会,消化病学分会,肾脏病学分会
页码:158-161
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2018-01-01
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