其基本原理是联合使用蛋白酶、去污剂和有机溶剂从所取标本的细胞中提取高分子量的DNA,再用限制性核酸内切酶将DNA消化成小片段,这些核酸内切酶识别特定的碱基对作为DNA裂解部位,裂解后的片段经过琼脂糖凝胶电泳根据片段大小加以分离,在凝胶中DNA片段得以变性。在孵育和洗涤中所处条件应最大限度地促成探针和所需DNA片段间的特异性杂交,同时应将非特异性杂交降低到最低限度。目前,放射性核素标记探针的放射自显影技术是检测重组片段最敏感的方法,尤其在检测MRD时更是如此。当使用放射性核素标记探针时,计算机化β检测仪可准 ......