1966年首先由Engval等建立起以固相为载体的酶免疫试验(enzymeimmunoassay,简称为EIA)。酶免疫技术的基本原理与荧光免疫技术和放射免疫分析相似,都是使用标记的免疫反应物(抗原或抗体),在这里是酶标记物与待检样品中相应的抗原或抗体结合成为带酶的免疫复合物,然后检测酶的活性,加入酶的底物,借酶的催化作用,无色的底物产生水解、氧化或还原等反应。酶除了有高度的特异性,还具有极强的催化活性,通过酶的催化放大作用,可使ELISA试验产生高度敏感性,例如目前用ELISA技术可以检出1ng/ml含 ......