序贯试验随机化是在开始TAM治疗前,入组研究人群要求为绝经后。而转换则是在TAM服用2~3年后再进行随机分组,其研究人群包括绝经前和绝经后。95、ITA及IES031均为转换试验,IES-031试验[ 11 ]中4724名激素受体阳性妇女在接受2~3年的TAM治疗后,再随机分成继续TAM治疗至5年或者改用依西美坦2~3年,随访91个月结果显示用依西美坦显著提高了患者的DFS(HR = 0.82,95%CI 0.73~0.92。95、ITA及IES031试验入组人群均为绝经后患者,而我国妇女乳癌发病年龄比西 ......