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[速览]第四节 先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CA H)是一组由于肾上腺皮质激素生物合成过程中酶的缺陷所引起的疾病,属常染色体隐性遗传病。临床表现取决于酶阻断部位及严重程度,大多数患儿有不同程度的性征异常和肾上腺皮质功能减退。11β‐羟化酶缺乏:是CA H中第二个常见类型(占3%~5%),患儿不能合成皮质醇,ACT H分泌增加,结果使雄激素、11‐脱氧皮质酮和11‐脱氧皮质醇大量增加,由于两者具有弱的糖皮质激素作用,女患儿在临床上除呈现男性化症状外,尚可有钠潴留和高 ......

——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
栏目:儿科急重症与疑难病例诊治评述 > 第八章 内分泌系统疾病
作者:尚云晓 薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:349-352
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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