与其他脏器的上皮癌不同,肾细胞癌遗传学上的显著特点与其各亚型之间有着密切的关系,可用传统的细胞遗传学、PCR‐RFLP或卫星法分析其遗传学特征。肾癌细胞遗传学异常最常见的是3号染色体的短臂末端缺失。从1区3p13开始,这种改变见于大多数非乳头型肾细胞癌,但是嗜酸细胞型和多数乳头型肾细胞癌中无此改变。VHL蛋白与转录延伸因子(elongin)C和B可共同结合cul2蛋白(泛素连接酶cullin家族的一种),表明VHL蛋白可作为泛素连接酶复合物的受体亚基,促进蛋白的泛素化和降解(见图10‐3B)。集合管肾癌与 ......