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[病理学]第三节 肾癌分子病理与分类

与其他脏器的上皮癌不同,肾细胞癌遗传学上的显著特点与其各亚型之间有着密切的关系,可用传统的细胞遗传学、PCR‐RFLP或卫星法分析其遗传学特征。肾癌细胞遗传学异常最常见的是3号染色体的短臂末端缺失。从1区3p13开始,这种改变见于大多数非乳头型肾细胞癌,但是嗜酸细胞型和多数乳头型肾细胞癌中无此改变。VHL蛋白与转录延伸因子(elongin)C和B可共同结合cul2蛋白(泛素连接酶cullin家族的一种),表明VHL蛋白可作为泛素连接酶复合物的受体亚基,促进蛋白的泛素化和降解(见图10‐3B)。集合管肾癌与 ......

——《肾癌》
书名:《肾癌》
栏目:肾癌 > 第十章 肾癌分子病理与分类的意义
作者:韩瑞发 孙保存 姚 智
参编:郝希山,马腾骧,韩瑞发,钱碧云,牛瑞芳
页码:100-104
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-06-01
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