[病因学]【细胞遗传学】

9），使位于X号染色体上的SSX基因（SSX1、SSX2或SSX4）与位于18号染色体上的SYT基因（或称SS18）发生融合，产生SYT‐SSX融合性基因［ 67 ］。SYT基因编码分子量为55KDa的蛋白质（418个氨基酸）。SSX1和SSX2基因的5 ’部分编码的区域与Kruppel相关盒（Kruppel‐associated box，KRAB）的氨基酸序列40%相同，而KRAB是锌‐指转录因子的转录抑制区，可抑制转录活动。10），其编码的融合蛋白的氨基端为SYT编码的396个氨基酸，羧基端为残存的S ......