大量研究表明RUNX1蛋白可接受多种翻译后修饰,包括磷酸化、乙酰化、甲基化及泛素化,且其活性可受这些翻译后修饰的影响。最近有报道提出ERK介导的磷酸化是决定RUNX1是转录抑制因子还是激活因子的机制之一[ 15 ]。可见,p300介导的乙酰化可增加RUNX1的转录活性,是非常重要的翻译后修饰。值得注意的是,这些修饰大部分发生在赖氨酸残基上,而RUNX1上的赖氨酸残基很少,且高度保守,并只存在于蛋白的N末端,这些均提示赖氨酸的修饰在RUNX1信号途径中具有十分重要的作用。由此可见,深入了解RUNX1翻译后修 ......