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[发病机制]六、细胞凋亡与M S 的治疗

冲击治疗后的T细胞产生IL‐。激素冲击治疗可能通过Fas、TRAIL等途径诱导T细胞凋亡。激素治疗在诱导免疫细胞凋亡的同时,也会诱导ODC与神经元凋亡,长期应用不利于残疾的恢复。2、X‐连锁IAP(XIAP),对细胞凋亡有抑制作用。虽然T细胞凋亡总量逐渐减少,但接受COP‐1治疗30周的患者Th1细胞凋亡随着疗程增加而增加,Th2型细胞数量增多,提示T细胞亚群已经发生了很大程度的改变。多西环素能诱导5~17岁MS患者的活化T细胞凋亡,虽然它对T细胞有微弱的增殖作用,但凋亡效应超过了增殖作用。如何促进炎症细 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十三节 细胞凋亡与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:101-102
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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