此类药物的主要药理作用是插入DNA双螺旋与其形成非共价结合,从而干扰DNA上的遗传信息转录到依赖DNA的mRNA上,导致模板功能受到损害、转录受阻。大多抗癌抗生素均属此类,为周期非特异性化疗药。是一种糖肽类抗生素,其作用机制主要是引起DNA单链和双链的断裂,并出现染色体丢失和断裂,但它对RNA链并不引起断裂,它使DNA断裂的机制是由于博来霉素与其所含铁的复合物嵌入DNA所致,此复合物可进一步形成超氧基或羟自由基。肺纤维化是限制它长期应用的毒副反应,特别是总的累积剂量达300~500mg后。 ......