[病因学]二、 病因与病理

个案报道提示FMD与皮肤松弛症、 α 1 -抗胰蛋白酶缺乏、胶原基因突变有关，也可能与神经纤维瘤病、嗜铬细胞瘤、 Alport综合征存在某种联系。性别差异所致的基因易感性差异或可解释FMD发病率的性别差异。据受累肌层不同而分为内膜纤维组织形成（ 10% ） 、中膜纤维组织形成（ 80% ）和外膜纤维组织形成三种类型。合并多发性动脉瘤,一方面表现为多部位血管动脉瘤，另外一方面，同一血管成串的卵圆形/不规则囊状扩张而表现“串珠征” 。右侧颈内动脉C1 ~ C2 （ A ）及颈外动脉（ B ）串珠征，左侧颈内动 ......