[辅助检查]四、PCR 和荧光定量PCR 技术

模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。荧光定量PCR（FQ‐PCR）是在常规PCR基础上荧光标记的探针来实现其定量的目的，由于荧光探针的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，具有DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确性，克服了常规PCR的许多缺点。 ......