[速览]第二节 肛门先天畸形的诊断和治疗

先天性肛门直肠畸形的发病原因，大部分是由于胚胎第7～8周时，发育异常或发育终止而成。此类患儿肛门、肛管均正常，而直肠闭锁。肛门闭锁并直肠闭锁可能是尾球退化消失时，其上部发生过度变异，其退化程序波及直肠，使直肠形成盲袋，不与肛门相通。肛门外观正常，无胎便，指查时可触及肛门上数厘米处通过受阻。瘘口宽大者会阴部的瘘口似肛门。对先天性直肠肛门畸形，应根据其类型及直肠末端的高度而采用不同的治疗方法。会阴肛门成形术是于正常肛门位置做“ X ”形切口（图30‐。于肛门中心处作六角形皮肤切口,并分离肛提肌和括约肌，直达直 ......