视神经胶质瘤(图1‐15‐。6)起源于视神经内神经胶质,属良性或低度恶性肿瘤,约占原发视神经肿瘤66%,发病年龄有两个峰:①儿童型,多为毛细胞型星形细胞瘤。15%~40%神经纤维瘤病Ⅰ型可发生前视路胶质瘤,双侧视神经胶质瘤是神经纤维瘤病Ⅰ型的特征性表现。临床上视力下降多早于眼球突出。MRI是首选检查方法,定位准确,可良好显示各段视神经胶质瘤,并且有特征性的信号表现及增强表现。MRI观察肿瘤侵犯范围和与邻近结构的关系具有优越性,增强扫描联合脂肪抑制技术显示病变性质及范围最佳。 ......