采用生物素化的透明质酸(hyal uronic acid,H A)结合蛋白(b‐H ABP)与患者血清H A先预孵育,再将剩余的b‐H ABP结合到固相化的H A上,然后与亲和素化碱性磷酸酶反应,测其405n m吸光值,根据标准品的吸光值建立的公式进行标本H A浓度计算。标本进样:取100 μ l血清或血浆标本加入酶标板孔中。B‐H ABP:在标准品和标本孔中依次加入b‐H ABP 10 μ l,在板式振荡器振荡混匀10秒左右,37℃反应60分钟。结果测定:在酶标仪405n m测定各孔吸光值,按酶标仪设定 ......