[治疗]第六节 重症肌无力的外科治疗

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及神经肌肉接头处、突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，是一种与胸腺异常有关的疾病。约10%～15%的MG患者合并胸腺瘤，70%的患者胸腺肥大，即使胸腺大小正常者亦有生发中心增多。对有胸腺增生或胸腺瘤的患者,均应考虑胸腺摘除。2 ﹒胆碱能危象立即停用抗胆碱酯酶药物，输液促进抗胆碱酯酶药物排泄，静脉注射阿托品2mg／h，直至出现轻度中毒症状。一般不合并胸腺瘤的患者疗效好于有胸腺瘤者，只有10%合并良性胸腺瘤的MG病例术后得到康复，50%恶性胸腺瘤的M ......