端粒酶的活性可用TRAP(telomeric repeat amplication protocol)法,即用聚合酶链反应(PCR)技术扩增其酶促反应产物,然后辅以银染法测定之。为防止TRAP法的假阳性,可同时扩增一段长约150bp的无关核苷酸序列作为内标物进行质量控制。端粒酶活性与其蛋白质磷酸化状态有关。使蛋白质脱磷酸的酶— — —磷脂酶2A可抑制端粒酶活性。Pin X1是TRF1(Pin2)结合蛋白,可与h TERT结合,强烈抑制端粒酶活性,由此使端粒缩短。报道人类口腔角质上皮细胞端粒酶活性随代龄增加 ......