先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperpla‐sia,CAH)在我国的发病率约为1 / 15 000活婴。正由于21‐羟化酶的缺乏、血中皮质醇(COR)浓度降低,刺激垂体分泌ACTH增多,导致肾上腺增生并分泌过多皮质醇前身物质,而且17 α‐OHP(17 α‐羟化酶)可转化合成雄性激素从而发生一系列相应症状。因MR可多序列多方位成像,信号与周围器官组织差别较大,少量脂肪间隔已能显示清楚,检查CAH往往更较有利。 ......