五、血栓调节蛋白活性测定的试验

注：不同量的t‐PA加入缓冲液（▲）或加入含10 μ l血浆的缓冲液。中,以t‐PA活性对加入的t‐PA量作图，将含t‐PA血浆缓冲液直线部分用虚线延长至与X轴相交。即可求得PAI活性。血浆(尿液)中TM测定及标准曲线制备:在24孔板中,分别加入100 μ l血液（尿液）或不同浓度的TM标准品，每孔中标准品含量为0～600ng，再加入10 μ l凝血酶，30秒后，加入20 μ l蛋白C，其余步骤同上法，显色后于波长405nm处测定OD值，以TM浓度为横坐标。培养内皮细胞表面的TM活性测定法主要用于基础研究 ......