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[速览]第四节 肩胛腓骨肌萎缩症

肩胛腓骨肌萎缩症是以肩胛带肌和腓骨肌无力和萎缩为特征的神经肌肉疾病,具有高度的遗传异质性,其主要分为神经源性肩胛腓骨肌萎缩症(scapuloperonealspinalmuscularatr,SPSMA。OMIM:181405)和肌源性肩胛腓骨肌萎缩症(scapuloperonealmusculardystrophy,SPMD。3 ﹒肌电图神经源性肩胛腓骨肌萎缩症患者的正中神经和腓肠神经感觉传导速度减慢,有些患者可有远端潜伏期增加,假强直性发放,还可记录到纤颤电位和正尖波。4 ﹒强直性肌营养不良少数强直性 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第七章 运动神经元病
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:184-185
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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