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[文献资料]第一节 经典方法

限制片段长度多态性分析( RFLP )于1980年由美国学者Botstein首先发现。由于DNA序列的改变甚至一个核苷酸的变化,可引起限制性内切酶切点的产生、丢失或移位,限制酶基因组切割时,所产生的片段数和每个片段长度不同于正常基因,即所谓的限制性片段长度多态性。与特定探针杂交后检测,从而比较不同种族(个体) DNA水平的差异(即多态性) 。另外, RFLP技术检测多态性水平过分依赖限制性内切酶,但实际中大约一半的SNP位点并不改变限制性酶切位点,使多态性降低,这也是RFLP技术的主要缺陷之一,可通过设计 ......

——《临床药理实验方法学》
书名:《临床药理实验方法学》
栏目:临床药理实验方法学 > 第六篇 药物代谢研究方法 > 第三十章 药物代谢酶、转运体、受体基因多态性
作者:郭瑞臣
参编:高海青,张岫美,王本杰,李军,胡欣
页码:471-473
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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