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[生理学]四、c‐Cbl和c‐Met终止信号

C‐Cbl作为泛素蛋白连接酶,能促进c‐Met的泛素化及内化作用,生成c‐Met终止信号,从而下调c‐Met的表达。这些信号分子包括生长因子受体结合蛋白2(GRB2),Grb2相关结合蛋白1(GAB1),磷脂酰肌醇激酶(PI3K),大鼠肉瘤癌基因同源蛋白(RAS),促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK),信号传导及转录激活因子3/5(STAT3/。5),SRC,SRC同源的酪氨酸磷酸酶2(SHP2),SRC同源C端结合蛋白(SHC),磷脂酶(PLC),Ras相关的C3肉毒毒素1(RAC1),p21活化激酶(P ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第一部分 基础篇 > 第十四章 c‐Met 基因与肿瘤分子靶向治疗 > 第二节 c‐Met 基因的生理功能
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:144-145
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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