[速览]（四）遗传性因子Ⅹ缺乏症

遗传性因子Ⅹ缺乏症（hereditary factor X deficiency）最早于1956年和1957年分别由Hougie和Telfer等报道（两个患者的名字分别为Stuart和Prower），故又称为Stuart‐Prower因子缺乏症。因此，先天性因子Ⅹ异常同样分为先天性因子Ⅹ缺乏症和先天性异常因子Ⅹ血症。本病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，发病率不足50万分之一，目前世界上仅50余例报道，国内瑞金医院于1981年曾报道一个家族3例患者。鉴别诊断方面，应首先排除各种原因所致的维生素K缺乏症，一般 ......