不同实验室对同一标本进行PCR扩增后结果往往不同,因此有必要对NAATs进行质量监控。假阳性是NAATs最常见的问题之一,最常见的原因主要是引物设计缺陷以及污染。针对上述情况的解决办法是重新设计引物。比较分析上述指标得到的最佳NAAT方法,通过对大量阳性和阴性临床标本的检测,并与临床微生物实验室采用的常规诊断方法(通常需要结合培养,血清学或其他方法)进行对比,从而评估其诊断效果。理想的基因诊断应该通过一敏感的培养方法或系统以及至少一种PCR方法或另一种NAAT对不同基因或同一基因的不同部位进行扩增比较而加 ......