[速览]第十五节　先天性巨结肠

先天性巨结肠（ hirschsprung ’ s disease ）是一种常见的以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形。其发生是遗传-环境因素共同作用的结果。目前认为在多基因遗传因子的作用下，胚胎肠管发生暂时性缺血、缺氧，导致神经嵴细胞从头侧向尾侧移行，在消化道壁内受阻。病变肠管缺乏神经节细胞而痉挛性收缩，肠内容物通过受阻，继发性引起近端肠管扩张而形成巨结肠。钡灌肠检查:可显示痉挛肠管及扩张肠管直径的差别，并可根据痉挛段长度进行分型，同时可了解排钡功能及结肠壁有无水肿等炎症表现。为避免开腹和减少 ......