[辅助检查]（四）检测Del型别

针对DEL1227A等位基因和1227G等位基因的一个碱基的不同，设计引物时，将此碱基放在引物的3 ′末端，由于Taq酶缺乏外切酶作用，与引物3 ′末端不相配的等位基因模板不能进行扩增，而与引物3 ′末端相配的等位基因顺利扩增。器材:超净工作台,移液枪，吸头（10～1000 μ l），尖底离心管，单PCR管或8联PCR管，平板离心机，PCR扩增仪，电泳仪，凝胶成像系统。扩增产物通过2%琼脂糖凝胶电泳,用凝胶成像仪观察结果，特异性扩增产物为867bp，内对照长度为429bp。电泳时,一般采用15～20分钟电 ......