β‐APP的β分泌酶裂解在细胞膜中留下一个C末端,β‐APP裂解产物的100kD的C末端片段(C‐.(1992)制造一个在脑营养不良蛋白启动子控制下超表达C‐100的转基因小鼠模型,这些小鼠出现一些类似AD病理改变的变化,其中包括细胞体和神经毡中的A β免疫活性的聚集。 ......