DNA测序是许多重组DNA实验后续操作的基础,它同计算机分析相结合,是获得限制性酶谱最常用、最快速的方法。高分辨率聚丙烯酰胺变性凝胶(测序胶)电泳是DNA测序技术的基础,这种测序胶既可将长度仅差一个核苷酸的相邻两个核苷酸片段有效地分离开来,又决定了所读DNA序列的长度,通常可读出300~500个核苷酸。 ......