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[概述]无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM)

无肌病性皮肌炎被认为是皮肌炎的一种少见类型,是指具有皮肌炎的典型皮损,临床上不表现为肌无力,肌酶谱正常或仅轻度异常,分为3型: ①仅有皮肤表现( 73% ) .有皮损和肌无力、肌痛,但无肌病的实验室证据( 13.5% ) .部分患者与严重的肺部病变及恶性肿瘤相关,而部分严重患者对糖皮质激素治疗不敏感,故早期发现和正确认识该病并给予合理的干预,对改善患者预后非常重要。1991年, Euwer等提出无肌病性皮肌炎( amyopathic dermatomyositis , ADM )的诊断标准为: 1 .具有 ......

——《朱德生皮肤病学》
书名:《朱德生皮肤病学》
栏目:朱德生皮肤病学 > 第二十五章 结缔组织疾病 > 二、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)
作者:方洪元
参编:齐蔓莉,邢卫斌,张秉新,赵文学,方 方
页码:427
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-04-01
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