非去极化肌松药与乙酰胆碱竞争性结合受体,它与受体结合后,阻滞了乙酰胆碱与受体结合,即使一个α蛋白亚基与肌松药结合,而另一个与乙酰胆碱结合,也不能改变受体构型,离子通道仍不开放。有拮抗作用的选择性,它只可以有效地拮抗甾体类肌松药,对非甾类肌松药和琥珀胆碱无拮抗作用。更他氯铵能包裹甾类肌松药,直接去除体内游离的肌松药,而不是间接地提高胆碱能系统的活性,避免发生肌松药与乙酰胆碱受体作用,不牵涉神经肌肉接头传导相关的酶和受体。不需要用M受体阻滞剂预处理,能够拮抗深度神经肌肉阻滞。 ......