三、聚合酶链反应（PCR）

PCR是一种体外基因扩增技术，其基本原理类似于生物体内的DNA复制过程，即以半保留复制和DNA变性、复性为基础，将待扩增的DNA加热变性解链，加入引物，在四种dNTP和耐热DNA聚合酶存在下，在引物基础上沿模板合成大量DNA片段。可分为三个步骤：高温变性、低温退火、适温延伸、反复循环就可使DNA无限扩增。现以此三步曲为序介绍PCR的具体过程：高温变性将PCR反应体系(由模板DNA、引物、4种dNTP、Taq DNA聚合酶和Tris‐HCl缓冲液组成)升温至95℃左右,双链DNA模板就解开成两条单链。适温延 ......