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[病理生理]三、心脏传导缺陷

在1999年首次报道了由SCN5A的突变导致的心脏传导缺陷(CCD)[ 64 ]。其主要表现为心脏内兴奋传导障碍:房内传导阻滞,室内传导阻滞以及房室传导阻滞。后来陆续有研究报道,其机制是NaV1.5的功能下降,这与Brs有共同之处,但是INa降低的程度只是使动作电位的0相上升速率下降,而不能使之达到完全复极,以形成二相折返[ 65 ](图2‐。CCD:心脏传导缺陷。 ......

——《心肌细胞离子通道和通道病研究进展》
书名:《心肌细胞离子通道和通道病研究进展》
栏目:心肌细胞离子通道和通道病研究进展 > 第二章 钠离子通道 > 第五节 钠通道病:基因突变导致的严重心律失常
作者:刘泰摓
参编:
页码:50-51
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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