以往的免疫学理论认为,实现自身免疫耐受的主要机制是胸腺细胞及前B(pre2B)细胞在中枢免疫器官中的克隆清除(clonal deletion)。近年积累的大量实验证据表明,机体可能更主要地是通过CD4 + CD25 +调节性T细胞(Treg细胞)以“主动”的方式维持自身免疫耐受(domi nant tolerance)。在正常人和小鼠的外周血及脾脏组织的CD4 + T细胞中约有5%~10%的细胞持续高表达CD25分子(I L‐2受体α链),同时这一亚群细胞是CD45RB分子低表达的,这类细胞(CD4 + ......