永存动脉干(persistent truncusarteriosus)为罕见的先天性心脏畸形。其解剖特征为单一动脉干起自心脏,供应体循环、肺循环及冠状动脉循环。永存动脉干仅有一组动脉瓣[ 13 ]。共同动脉干总是存在巨大室间隔缺损和动脉干根部扩张[ 14 ]。A .胸骨旁长轴图显示共同动脉干骑跨于室间隔上。共同动脉干畸形多在新生儿及婴幼儿能做出明确诊断。在矫正手术前有必要进行超声心动图检查,确定共同动脉干的心室起源及类型,瓣膜的形态及功能,肺动脉起源及有无狭窄,室间隔缺损,主动脉弓畸形,并确认有无其他合并 ......