Temsirolimus是哺乳动物西罗莫司靶点(mammalian target of rapamycin,m TOR)抑制剂。抑制m TOR可产生两方面效应,一是细胞肿瘤停滞在G1期,二是抑制p70S6k和S6核蛋白磷酸化,PI3K通路被阻断,导致乏氧诱导因子1和2a(hypoxia‐inducible factors HIF‐1and HIF‐2alpha,HIF‐。入组262例患者具有MSKCC评分的高风险性(≥ 3分,如转移性肾癌时间短于1年、KPS60~70分、贫血、高钙血症、LDH > 1 ﹒ ......