[概述]第六节　重症肌无力危象

重症肌无力( myasthenia gravis ， MG )是一种乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，延髓肌和呼吸肌严重无力，呼吸困难以致不能维持正常通气功能，危及生命的危重现象称为肌无力危象。3 .治疗上除重视病因及对症处理外，同时需尽量避免本病的各种诱发因素，防治感染，禁用或慎用可加重本病的各类药 ......