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[临床表现]第十九章 肥厚型心肌病

肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy , HCM )是一种相对常见的遗传性疾病,属于常染色体显性遗传病,有家族史者约占50% ,发病率约0.2% ,男女比例为2 ∶ 1 ,平均发病年龄为( 38 ±。临床表现复杂、多样,多数患者没有症状,部分出现流出道梗阻,仅有小部分患者因药物治疗效果不佳或药物有效剂量内引起严重不良反应需要介入治疗或外科治疗。梗阻性HCM于左心室流出道或中部的闭塞部可观察到喷射血流,四腔心位对左心室流出道梗阻的显示较好,而左心室中部梗阻则以左心室长轴显示 ......

——《心脏病学概览》
书名:《心脏病学概览》
栏目:心脏病学概览 > 第三篇 心肌疾病
作者:马根山 张代富
参编:丁建东,马根山,叶行舟,冯毅,任利群
页码:223-227
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-09-01
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