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[速览]【遗传学特点】

现已发现的候选基因分五大类,详见Weese-Mayer DE等人的综述。分别为:离子通道蛋白相关基因导致的SIDS。现认为离子通道蛋白相关基因的突变占SIDS的10%~15%,其中主要是LQTS致病基因,占9.5%,其他相关基因尚需要继续研究。如非裔美国人中,多项研究表明SCN5A的S1103Y是心律失常事件和猝死的风险标志,纯合Y1103发病风险是对照组的24倍,尤其是在酸中毒的情况下,更容易触发心律失常。SIDS与低体重和宫内生长迟缓有关,考虑与低血糖有关,其中编码葡萄糖激酶的GCK和葡萄糖- 6 - ......

——《遗传性心律失常》
书名:《遗传性心律失常》
栏目:遗传性心律失常 > 第二篇 各 论 > 第一章 单基因遗传性心律失常 > 第五节 婴儿猝死综合征
作者:浦介麟 张开滋 李翠兰 洪 葵
参编:崔长琮,刘文玲,田小利,陈义汉,杨宝峰
页码:209-211
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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