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[辅助检查]一、外耳和中耳的先天畸形

外耳和中耳胚胎发生来源于第一和第二对鳃弓,第一鳃裂和第一咽囊,由于胚胎发生上的联系,常常外、中耳都有畸形(图7‐1‐。三个月胎儿显示外中耳发育,一个实性上皮细胞核从原始内听道突向第一咽囊1 ﹒包埋入结缔组织内的听小骨2 ﹒外耳道3 ﹒未分裂的外胚层板4 ﹒中耳腔5 ﹒耳咽管6 ﹒耳蜗7 ﹒球囊8 ﹒椭圆囊。合并的中耳畸形有:中耳腔发育小,听小骨发育异常或缺如,或是锤骨与砧骨融合,听小骨与中耳腔骨壁骨性融合,也有中耳不发育的。垂直段畸形在外耳道闭锁时常见,面神经通常向外侧转位,呈轻度倾斜或完全水平走行。 ......

——《耳鼻咽喉科诊断学》
书名:《耳鼻咽喉科诊断学》
栏目:耳鼻咽喉科诊断学 > 第七篇 耳鼻咽喉‐头颈影像学诊断 > 第一章 颞 骨 > 第三节 先天畸形
作者:郑中立
参编:
页码:660-662
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-04-01
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