[文献资料]（二）基因治疗载体

若要将外源基因导入真核细胞，就需要利用能在真核细胞中自主复制的载体。由于病毒基因组的结构简单，分子背景较清楚，易于改造和操作，转染效率高并有较高的靶细胞特异性，在以基因治疗为目的的载体系统中常用动物病毒作载体。目前以逆转录病毒介导的基因转移最为普遍，但由于其只能感染分裂复制的细胞，滴度较低，应用范围受到局限。近年来通过改造得到了腺病毒、细小病毒(如腺相关病毒) 、慢病毒(如HIV ) 、单纯疱疹病毒、 EB病毒等载体。国内外均有学者对基因治疗的安全性提出质疑，这些问题尚需进一步研究解决。 ......