[文献资料]第六章　新型HFMD药物的研究策略

伴随着病毒基因组学、蛋白质组学的快速发展，基于分子靶标水平研发新型手足口病抗病毒药物进入了一个新的时代，部分药物已进入Ⅱ 、 Ⅲ期临床试验阶段。通过进一步与受体相互作用而启动感染，目前已定义的受体主要有清道夫受体B2 （ SCARB2 ）和P选择素糖蛋白配体1 （ PSGL-1 ） ［ 3 ， 4 ］ 。通过对人源化的SCARB2转基因鼠进行EV71感染研究，发现小鼠表现出致命的神经系统症状，病理特征与人类和猴子相似，由此可知SCARB2在EV71发病机制中起着重要作用［ 7 ， 8 ］ 。 ......