测定原理:PK催化PEP与ADP转变为丙酮酸和ATP,丙酮酸和NADH + H +在乳酸脱氢酶(LDH)作用下还原为乳酸,同时还原型辅酶Ⅰ氧化成氧化型辅酶Ⅰ,测定还原型辅酶Ⅰ在340nm波长处吸光度下降速率,吸光度下降速率与血清样本PK活性成正比,其反应式:试剂配制。测定步骤:1 ﹒样本制备:采静脉血2ml,3000r/min离心5min取血清待测。混匀后,立即吸入自动生化分析仪中,其测定参数:延迟时间:30s。吸入恒温流动池内,在340nm波长下连续监测时间30s,每10s读1次吸光度(A1、A2、A3 ......