[概述]第二节 胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝（congenitalpleuroperitonealforame）是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝（图18‐。国外学者报道，每3000～10000个新生儿中有1例发生胸腹裂孔疝，也有人报告其发病率为0.4%。尤以左侧胸腹裂孔疝最多见，据统计高达85%以上。 ......