超声微泡要实现靶向的目的,一般说来基于两种机制:被动靶向和主动靶向。主动性靶向是通过微泡表面上装配特异性配体和(或)具有靶向性的单克隆抗体来实现[ 1,2 ]。微泡不再需要通过白细胞的介导,而是直接与病变组织和器官的小血管内皮细胞结合。这一机制具有高度特异性和靶向性的特点,避免了吞噬细胞对微泡的破坏,其在理论上具有先进性和可行性。为增强其在体内的稳定性和有效性,aptamers经过化学修饰避免被核酶降解并且便于和药物、标记、微泡相结合。 ......