炎性肌病是一组异质性疾病,分为亚急性、急性、慢性的肌肉疾病。他们的共同体征是不同程度的肌无力和肌肉炎症。根据其独特的临床、组织病理学、免疫学和社会学特征可以分为皮肌炎(der matomyositis,DM)、多发性肌炎(poly myositis,PM)和包涵体肌炎(inclusion‐body myositis,IBM)。针对细胞核和胞浆抗原、参与蛋白合成(抗合成酶)或者翻译转运(抗信号识别颗粒)的核糖核蛋白的自身抗体可见于20%炎性肌病患者。最近,有学者提出,增加炎性肌病特异性自身抗体,如表31‐1 ......